Gniazdo zaworu z rurką-automatyczną do protezy nogi

profil firmy

.Typ firmy: Producent/Fabryka

.Główne produkty: części protetyczne, części ortotyczne

.Doświadczenie: ponad 15 lat.

.System zarządzania: ISO 13485 .Certyfikat: ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II Certyfikat produkcji

Lokalizacja: Shijiazhuang, Hebei, Chiny.

Zaleta: Kompletne rodzaje produktów, dobra jakość, doskonała cena, najlepsza obsługa posprzedażna, a specjalnie sami mamy zespoły projektowe i rozwojowe, wszyscy projektanci mają bogate doświadczenie w liniach protetycznych i ortotycznych. Dzięki temu możemy zapewnić profesjonalną personalizację (usługa OEM ) i usługi projektowe (usługa ODM), aby spełnić Twoje unikalne potrzeby.

Zakres działalności: Sztuczne kończyny, urządzenia ortopedyczne i powiązane akcesoria potrzebne instytucjom rehabilitacji medycznej.Zajmujemy się głównie sprzedażą protez kończyn dolnych, aparatów ortopedycznych i akcesoriów, materiałów takich jak: sztuczne stopy, stawy kolanowe, adaptery do rurek blokujących, szyna Dennis Brown i pończocha bawełniana, pończocha z włókna szklanego itp. Sprzedajemy również kosmetyki protetyczne , takich jak pieniący się pokrowiec kosmetyczny (AK / BK), ozdobne skarpetki i tak dalej.

.Główne rynki eksportowe: Azja;Wschodnia Europa;Środkowy Wschód;Afryka;Zachodnia Europa;Ameryka Południowa

Uszczelka

.Produkty najpierw w torbie odpornej na wstrząsy, a następnie wkładane do małego kartonu, a następnie wkładane do kartonu o normalnych wymiarach. Opakowanie nadaje się do statku morskiego i lotniczego.

.Waga kartonu eksportowego: 20-25kgs.

.Wymiar kartonu eksportowego: 45*35*39cm/90*45*35cm

Płatność i dostawa

Metoda płatności: T/T, Western Union, L/C

Dostawa Tiem: w ciągu 3-5 dni od otrzymania płatności.

Konserwacja

1.Oględziny i testy funkcjonalne elementów protetycznych należy przeprowadzić po pierwszych 30 dniach użytkowania.

2. Podczas normalnych konsultacji skontroluj całą protezę pod kątem zużycia.

3. Przeprowadzaj coroczne inspekcje bezpieczeństwa.

Ostrożność

Nieprzestrzeganie instrukcji konserwacji

Ryzyko obrażeń z powodu zmian lub utraty funkcjonalności i uszkodzenia produktu

Obciążenie

Producent ponosi odpowiedzialność tylko wtedy, gdy produkt jest używany zgodnie z opisami i instrukcjami zawartymi w tym dokumencie. Producent nie ponosi odpowiedzialności za szkody spowodowane zlekceważeniem informacji zawartych w tym dokumencie, w szczególności z powodu niewłaściwego użytkowania lub nieautoryzowanej modyfikacji produkt.

Zgodność CE

Ten produkt spełnia wymagania dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych. Ten produkt został sklasyfikowany jako urządzenie klasy I zgodnie z kryteriami klasyfikacji określonymi w załączniku IX dyrektywy. Deklaracja zgodności została zatem sporządzona przez producent na wyłączną odpowiedzialność zgodnie z załącznikiem VLL dyrektywy.

Gwarancja

Producent udziela gwarancji na to urządzenie od daty zakupu. Gwarancja obejmuje wady, które mogą zostać udowodnione jako bezpośrednie skutki wad materiałowych, produkcyjnych lub konstrukcyjnych i które zostaną zgłoszone producentowi w okresie gwarancyjnym.

Więcej informacji na temat warunków gwarancji można uzyskać w kompetentnej firmie dystrybucyjnej producenta.