Regulowany adapter krótkiej rurki
| Nazwa produktu | Regulowany adapter krótkiej rurki |
| Przedmiot nr. | 4F26 (45/60/75/90mm) |
| Kolor | Srebro |
| Materiał | Stal nierdzewna/Tytan |
| Waga produktu | 100 gramów |
| Masa ciała do | 100kg |
| Za pomocą | Używanie do protetycznych części kończyn dolnych |
Profil firmy
.Typ firmy: Producent
.Główne produkty: części protetyczne, części ortotyczne
Doświadczenie: ponad 15 lat.
.System zarządzania: ISO 13485
Lokalizacja: Shijiazhuang, Hebei, Chiny.
- Etapy przetwarzania:
Rysunki projektowanie — tworzenie form — precyzyjne odlewanie — obróbka CNC — polerowanie — wykończenie powierzchni — montaż — kontrola jakości — pakowanie — magazyn — dostawa
- Certyfikat:
Certyfikat ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I / II produkcji
- Aplikacje:
Do protezy;Do ortezy;Na paraplegię;Do klamry AFO;Dla klamry KAFO
.Port FOB:
.Tianjin, Pekin, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Szanghaj, Kanton
- Płatność i dostawa
Metoda płatności: T/T, Western Union, L/C
Dostawa Tiem: w ciągu 3-5 dni od otrzymania płatności.
Czyszczenie
⒈ Czyść produkt wilgotną, miękką ściereczką.
⒉ Wysuszyć produkt miękką ściereczką.
⒊ Pozostawić do wyschnięcia na powietrzu, aby usunąć resztki wilgoci.
Konserwacja
⒈Oględziny i testy funkcjonalne elementów protetycznych należy przeprowadzić po pierwszych 30 dniach użytkowania.
⒉Sprawdź całą protezę pod kątem zużycia podczas normalnych konsultacji.
⒊Przeprowadzaj coroczne inspekcje bezpieczeństwa.
OSTROŻNOŚĆ
Nieprzestrzeganie instrukcji konserwacji
Ryzyko obrażeń z powodu zmian lub utraty funkcjonalności i uszkodzenia produktu
⒈ Przestrzegać poniższych instrukcji konserwacji.
Obciążenie
Producent ponosi odpowiedzialność tylko wtedy, gdy produkt jest używany zgodnie z opisami i instrukcjami zawartymi w tym dokumencie. Producent nie ponosi odpowiedzialności za szkody spowodowane zlekceważeniem informacji zawartych w tym dokumencie, w szczególności z powodu niewłaściwego użytkowania lub nieautoryzowanej modyfikacji produkt.
Zgodność CE
Ten produkt spełnia wymagania dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych. Ten produkt został sklasyfikowany jako urządzenie klasy I zgodnie z kryteriami klasyfikacji określonymi w załączniku IX dyrektywy. Deklaracja zgodności została zatem sporządzona przez producent na wyłączną odpowiedzialność zgodnie z załącznikiem VLL dyrektywy.
Gwarancja
Producent udziela gwarancji na to urządzenie od daty zakupu. Gwarancja obejmuje wady, które mogą zostać udowodnione jako bezpośrednie skutki wad materiałowych, produkcyjnych lub konstrukcyjnych i które zostaną zgłoszone producentowi w okresie gwarancyjnym.
Więcej informacji na temat warunków gwarancji można uzyskać w kompetentnej firmie dystrybucyjnej producenta.
