Stopa protetyczna z podwójną osią
| Nazwa produktu | Stopa protetyczna z podwójną osią |
| Przedmiot nr. | 1F41 (żółty) |
| Kolor | Beżowy |
| Zakres rozmiarów | 21-29 cm |
| Waga produktu | 280-460g |
| Zakres obciążenia | 100-110kg |
| Materiał | Poliuretan |
| Główne cechy | 1. Funkcja stawu skokowego zapewniająca równomierny i bezpieczny kontakt stopy i podłoża 2. Szczególnie przydatne dla osób po amputacji powyżej kolana. 3. Popraw akceptację użytkownika, symulując naturalny wygląd palców. |
Profil firmy
.Typ firmy: Producent
.Główne produkty: części protetyczne, części ortotyczne
.Doświadczenie: ponad 15 lat.
.System zarządzania: ISO 13485
Lokalizacja: Shijiazhuang, Hebei, Chiny.
- Etapy przetwarzania:
Rysunki projektowanie — tworzenie form — precyzyjne odlewanie — obróbka CNC — polerowanie — wykończenie powierzchni — montaż — kontrola jakości — pakowanie — magazyn — dostawa
- Certyfikat:
Certyfikat ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I / II produkcji
- Aplikacje:
Do protezy;Do ortezy;Na paraplegię;Do klamry AFO;Dla klamry KAFO
- Płatność i dostawa
Metoda płatności: T/T, Western Union, L/C
Dostawa Tiem: w ciągu 3-5 dni od otrzymania płatności.
Czyszczenie
⒈ Czyść produkt wilgotną, miękką ściereczką.
⒉ Wysuszyć produkt miękką ściereczką.
⒊ Pozostawić do wyschnięcia na powietrzu, aby usunąć resztki wilgoci.
Konserwacja
⒈Oględziny i testy funkcjonalne elementów protetycznych należy przeprowadzić po pierwszych 30 dniach użytkowania.
⒉Sprawdź całą protezę pod kątem zużycia podczas normalnych konsultacji.
⒊Przeprowadzaj coroczne inspekcje bezpieczeństwa.
OSTROŻNOŚĆ
Nieprzestrzeganie instrukcji konserwacji
Ryzyko obrażeń z powodu zmian lub utraty funkcjonalności i uszkodzenia produktu
⒈ Przestrzegać poniższych instrukcji konserwacji.
Obciążenie
Producent ponosi odpowiedzialność tylko wtedy, gdy produkt jest używany zgodnie z opisami i instrukcjami zawartymi w tym dokumencie. Producent nie ponosi odpowiedzialności za szkody spowodowane zlekceważeniem informacji zawartych w tym dokumencie, w szczególności z powodu niewłaściwego użytkowania lub nieautoryzowanej modyfikacji produkt.
Zgodność CE
Ten produkt spełnia wymagania dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych. Ten produkt został sklasyfikowany jako urządzenie klasy I zgodnie z kryteriami klasyfikacji określonymi w załączniku IX dyrektywy. Deklaracja zgodności została zatem sporządzona przez producent na wyłączną odpowiedzialność zgodnie z załącznikiem VLL dyrektywy.
Gwarancja
Producent udziela gwarancji na to urządzenie od daty zakupu. Gwarancja obejmuje wady, które mogą zostać udowodnione jako bezpośrednie skutki wad materiałowych, produkcyjnych lub konstrukcyjnych i które zostaną zgłoszone producentowi w okresie gwarancyjnym.
Więcej informacji na temat warunków gwarancji można uzyskać w kompetentnej firmie dystrybucyjnej producenta.
