Brązowa stopa dwuosiowa
| Nazwa produktu | Brązowa stopa dwuosiowa |
| Przedmiot nr. | 1F40B (brązowy) (żółty) |
| Kolor | brązowy |
| Zakres rozmiarów | 15-29 cm |
| Waga produktu | 140-700g |
| Zakres obciążenia | 100-110kg |
| Materiał | Poliuretan |
| Główne cechy | 1. Funkcja stawu skokowego zapewniająca równomierny i bezpieczny kontakt stopy i podłoża 2. Szczególnie przydatne dla osób po amputacji powyżej kolana. 3. Popraw akceptację użytkownika, symulując naturalny wygląd palców. |
profil firmy
.Typ firmy: Producent
.Główne produkty: części protetyczne, części ortotyczne
Doświadczenie: ponad 15 lat.
.System zarządzania: ISO 13485
Lokalizacja: Shijiazhuang, Hebei, Chiny.
- Etapy przetwarzania:
Rysunki projektowanie — tworzenie form — precyzyjne odlewanie — obróbka CNC — polerowanie — wykończenie powierzchni — montaż — kontrola jakości — pakowanie — magazyn — dostawa
- Pakowanie i wysyłka:
.Produkty najpierw w torbie odpornej na wstrząsy, a następnie wkładane do małego kartonu, a następnie wkładane do kartonu o normalnych wymiarach. Opakowanie nadaje się do statku morskiego i lotniczego.
.Waga kartonu eksportowego: 20-25kgs.
.Wymiar kartonu eksportowego:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.Port FOB:
.Tianjin, Pekin, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Szanghaj, Kanton
Czyszczenie
⒈ Czyść produkt wilgotną, miękką ściereczką.
⒉ Wysuszyć produkt miękką ściereczką.
⒊ Pozostawić do wyschnięcia na powietrzu, aby usunąć resztki wilgoci.
Konserwacja
⒈Oględziny i testy funkcjonalne elementów protetycznych należy przeprowadzić po pierwszych 30 dniach użytkowania.
⒉Sprawdź całą protezę pod kątem zużycia podczas normalnych konsultacji.
⒊Przeprowadzaj coroczne inspekcje bezpieczeństwa.
OSTROŻNOŚĆ
Nieprzestrzeganie instrukcji konserwacji
Ryzyko obrażeń z powodu zmian lub utraty funkcjonalności i uszkodzenia produktu
⒈ Przestrzegać poniższych instrukcji konserwacji.
Obciążenie
Producent ponosi odpowiedzialność tylko wtedy, gdy produkt jest używany zgodnie z opisami i instrukcjami zawartymi w tym dokumencie. Producent nie ponosi odpowiedzialności za szkody spowodowane zlekceważeniem informacji zawartych w tym dokumencie, w szczególności z powodu niewłaściwego użytkowania lub nieautoryzowanej modyfikacji produkt.
Zgodność CE
Ten produkt spełnia wymagania dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych. Ten produkt został sklasyfikowany jako urządzenie klasy I zgodnie z kryteriami klasyfikacji określonymi w załączniku IX dyrektywy. Deklaracja zgodności została zatem sporządzona przez producent na wyłączną odpowiedzialność zgodnie z załącznikiem VLL dyrektywy.
Gwarancja
Producent udziela gwarancji na to urządzenie od daty zakupu. Gwarancja obejmuje wady, które mogą zostać udowodnione jako bezpośrednie skutki wad materiałowych, produkcyjnych lub konstrukcyjnych i które zostaną zgłoszone producentowi w okresie gwarancyjnym.
Więcej informacji na temat warunków gwarancji można uzyskać w kompetentnej firmie dystrybucyjnej producenta.
